Analyse en composantes principales de l’expression génique globale des monocytes intermédiaires et classiques du sang de cordon. Une analyse en composantes principales (PCA) de tous les échantillons (n = 130) illustre l’AG (PC1, 15 % de variance) et le type de cellule (PC2, 11 % de variance) et explique la variabilité majeure au sein de l’ensemble de données. Le crédit: Aperçu JCI : (2022). EST CE QUE JE: 10.1172 / jci.insight.155482 :
Une équipe multidisciplinaire de chercheurs de Northwestern Medicine a découvert des différences frappantes dans l’expression génique des monocytes – des cellules immunitaires spécialisées – chez le fœtus en développement, selon les résultats publiés dans la revue Aperçu JCI.
L’étude fournit un aperçu supplémentaire de la morbidité liée à la naissance prématurée ainsi que de nouvelles cibles thérapeutiques, selon les auteurs.
“Il y a très peu de marqueurs que nous pouvons mesurer dans le sang de la mère pendant la grossesse qui peuvent nous dire quel est le résultat d’un bébé et s’il pourrait être à risque d’accoucher avant terme. Je pense que relier ces résultats aux marqueurs maternels et identifier les corrélations entre eux pourrait nous aider à développer des marqueurs précoces pour les thérapies que nous pouvons utiliser pour intervenir et traiter le placenta “, a déclaré Karen Mestan, MD, professeur adjoint de pédiatrie à la division de néonatologie et auteur principal de l’étude.
Le placenta est le principal organe qui régule les processus biologiques entre la mère et le fœtus, assurant la régulation immunitaire, les échanges gazeux et la protection contre les toxines et les perturbations physiologiques pendant la grossesse.
Le déroulement de la grossesse et d’autres facteurs environnementaux peuvent également exposer le placenta à une inflammation ou à un dysfonctionnement vasculaire, qui ont tous deux été associés à des issues défavorables de la grossesse, notamment des complications liées à la prématurité chez le fœtus.
“C’est quelque chose que nous essayons toujours de comprendre. Nous pensons que l’inflammation placentaire pourrait se produire à cause d’une réponse immunitaire entre la mère et le fœtus en développement, mais cela pourrait également se produire à cause d’une infection pendant la grossesse ou à cause d’une exposition environnementale. ” Il en va de même pour le dysfonctionnement vasculaire ; nous pensons que cela peut se produire au début de la grossesse lorsque le placenta s’implante dans l’utérus et ne le fait pas correctement”, a déclaré Mestan.
Pour étudier plus en détail les causes potentielles des complications liées à la prématurité chez le fœtus, Mestan et ses collègues ont cherché à identifier les différences d’expression génique dans les monocytes fœtaux isolés qui ont été exposés à l’inflammation du placenta pendant la grossesse.
Le séquençage d’ARN à haut débit a révélé qu’un sous-ensemble de monocytes exposés à une inflammation aiguë du placenta était régulé positivement dans les processus biologiques liés à l’activation, au mouvement et à la fonction plaquettaire des monocytes. Pendant ce temps, les monocytes qui ont été exposés à un dysfonctionnement vasculaire maternel ont régulé négativement ces processus.
“C’est intéressant parce que nous pensons généralement que les monocytes jouent un rôle inflammatoire, alors que cette étude et d’autres études émergentes suggèrent qu’ils pourraient jouer un rôle dans la régulation vasculaire dans le corps”, a déclaré Mestan.
Mestan a ajouté que les résultats ont des implications pour une meilleure adaptation des traitements pour les nouveau-nés, en particulier ceux nés prématurément. L’étude met également en évidence la nécessité de davantage d’interventions thérapeutiques qui traitent directement le placenta, y compris des médicaments et des stratégies de prévention qui atténuent le risque d’une mère aux expositions environnementales qui peuvent mettre en danger la croissance placentaire.
“Ces profils d’expression peuvent servir de biomarqueur pour individualiser la gestion du traitement. Il est également possible que les sous-ensembles de monocytes eux-mêmes soient des cibles thérapeutiques en termes de développement de thérapies cellulaires basées sur leur fonction progénitrice et leur capacité à régénérer certains systèmes dans le corps. “, a déclaré Mestan.
La pathologie du placenta peut clarifier les disparités raciales dans les résultats de santé des prématurés :
Abhineet M. Sharma et al, Le dysfonctionnement placentaire influence l’expression génique de la sous-population de monocytes fœtaux lors d’une naissance prématurée, Aperçu JCI : (2022). EST CE QUE JE: 10.1172 / jci.insight.155482 :
Fourni par l’Université Northwestern :
Citation:: Une étude révèle des différences génétiques entre les monocytes fœtaux (10 juin 2022) récupéré le 10 juin 2022 sur https://medicalxpress.com/news/2022-06-reveals-genetic-differences-fetal-monocytes.html
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