Deux mutations rares du gène APOE – APOE ε4 (R251G) et APOE ε3 (V236E) – réduisent considérablement le risque de développer la maladie d’Alzheimer (MA), selon les résultats d’une vaste étude d’association génétique. L’APOE ε4 (R251G) est une variante récemment identifiée et modificatrice du risque dans la région de liaison aux lipides de l’APOE qui … Read more
Peut-on détecter suffisamment tôt la maladie d’Alzheimer grâce au codage génétique ? Une étude du Gujarat Biotechnology Research Center (GBRC) a trouvé une variation du gène AChE qui pourrait être liée à une apparition précoce, mais qui nécessite une enquête plus approfondie pour être reconnue comme un module de diagnostic définitif. Dans le cadre des … Read more
Peut-on détecter suffisamment tôt la maladie d’Alzheimer grâce au codage génétique ? Une étude du Gujarat Biotechnology Research Center (GBRC) a trouvé une variation du gène AChE qui pourrait être liée à une apparition précoce, mais qui nécessite une enquête plus approfondie pour être reconnue comme un module de diagnostic définitif. Dans le cadre des … Read more
L’étude couverte dans ce résumé a été publiée sur medRxiv.org sous forme de prépublication et n’a pas encore été évaluée par des pairs. Points clés à retenir: Une seule altération du gène variant du risque de la maladie d’Alzheimer (MA) peut affecter le paysage transcriptionnel de plusieurs types de cellules cérébrales. Des mutations dans les … Read more
42 autres gènes liés à la maladie d’Alzheimer ont été découverts par des scientifiques, dans ce qu’ils prétendent être une découverte majeure de la plus grande étude de ce type. La maladie d’Alzheimer est la forme de démence la plus courante et prive lentement les gens de leurs souvenirs et de leur indépendance. Aucun remède … Read more
L’étude couverte dans ce résumé a été publiée sur medRxiv.org sous forme de prépublication et n’a pas encore été évaluée par des pairs. Points clés à retenir: Une seule altération du gène variant du risque de la maladie d’Alzheimer (MA) peut affecter le paysage transcriptionnel de plusieurs types de cellules cérébrales. Des mutations dans les … Read more
Le: étude: couvert dans ce résumé a été publié sur medrxiv.org en tant que prépublication et n’a pas encore été revu par des pairs. Points clés à retenir: Les patients âgés présentant un score de risque polygénique élevé pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité, mais sans diagnostic clinique de TDAH, présentent un risque … Read more