CAMBRIDGE, Mass., 28 avril 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Synlogic, Inc. (Nasdaq : SYBX), une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des médicaments pour les maladies métaboliques et immunologiques grâce à son approche exclusive de la biologie synthétique, a annoncé aujourd’hui que la société présentera les données de son programme sur la phénylcétonurie (PCU) lors de deux prochains congrès médicaux axés sur la maladie innée erreurs de métabolisme. Celles-ci comprennent deux présentations d’affiches à la conférence Genetic Metabolic Dieticians International (GMDI) qui se tiendra du 5 au 7 mai 2022 à Lake Las Vegas, NV, et une présentation de données au Symposium Garrod qui se tiendra du 12 au 14 mai 2022 à Calgary, Alberta , Canada. Les détails sont fournis ci-dessous.
Génétique Métabolique Diététiciens International : (GMDI) Conférence :
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Titre: Résultats de la gestion diététique pendant Synpheny-1, un essai clinique de phase 2 d’un biothérapeutique vivant, SYNB1618, pour la gestion de la phénylcétonurie
Auteur: Nicole McWhorter, MS, RD,
Date et l’heure: 5 mai 2022 de 17h30 à 19h00 :
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Titre: Caractérisation de l’apport alimentaire en protéines chez les patients atteints de PCU :
Auteur: Ken Ndugga-Kabuye, MD :
Date et l’heure: 5 mai 2022 de 17h30 à 19h00 :
Symposium Garrod :
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Titre: Réduction des taux plasmatiques de phénylalanine chez les patients atteints de phénylcétonurie avec le SYNB1618 biothérapeutique vivant : Analyse intermédiaire d’une étude de phase 2 en cours (Encore)
Auteur: Marja Puurunen, MD, PhD :
Date et l’heure: 13 mai 2022 de 16h30 à 18h00 :
Les présentations seront disponibles dans leurs sections respectives de la page Présentations et Publications sur le site Web de Synlogic le jour des présentations.
À propos de Synlogic :
Synlogic est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des médicaments grâce à son approche exclusive de la biologie synthétique. Le pipeline de Synlogic comprend son programme principal dans la phénylcétonurie (PCU), qui a démontré une preuve de concept avec des plans pour démarrer une étude pivot de phase 3 au cours du second semestre 2022, et de nouveaux candidats-médicaments supplémentaires conçus pour traiter l’homocystinurie (HCU) et l’hyperoxalurie entérique . L’avancement rapide de ces biothérapies potentielles, appelées biotiques synthétiques, a été rendu possible par la conception de médicaments exclusifs, reproductibles et spécifiques à une cible de Synlogic. Synlogic utilise le génie génétique programmable et précis de probiotiques bien caractérisés pour exercer une activité localisée à des fins thérapeutiques, en mettant l’accent sur les maladies métaboliques et immunologiques. Synlogic travaille également avec Roche dans le cadre d’une collaboration de recherche axée sur la découverte d’un nouveau biotique synthétique pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin et avec Ginkgo Bioworks pour inclure des actifs précliniques supplémentaires non divulgués, combinant l’approche de Synlogic en matière de biotiques synthétiques avec les services Codebase et Foundry de Ginkgo. Pour plus d’informations, visitez www.synlogictx.com.
À propos de SYNB1618 et SYNB1934 :
Le SYNB1618 et le SYNB1934 sont des candidats-médicaments administrés par voie orale, à absorption non systémique, étudiés comme traitements potentiels de la phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique causée par des niveaux potentiellement neurotoxiques de l’acide aminé phénylalanine (Phe). Les options de traitement pour la PCU sont actuellement limitées en raison de leur efficacité et de leur innocuité, avec environ 80 % des patients américains qui ont encore besoin d’un traitement, et bon nombre de ceux qui sont traités ont besoin d’une réduction supplémentaire de la Phe. Synlogic a conçu des candidats-médicaments pour réduire les niveaux de Phe chez les personnes atteintes de PCU en utilisant le génie génétique de précision du probiotique bien caractérisé E. coli : Nisle. Les résultats à ce jour soutiennent le potentiel d’une option de traitement efficace, sûre, pratique et flexible pour la PCU, et le SYNB1618 a reçu à la fois les désignations de médicament orphelin et Fast Track par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les deux candidats-médicaments sont étudiés dans le cadre de l’étude de Phase 2 SynPheny-1, le lancement du programme de Phase 3 devant débuter au S2 2022.
Énoncés prospectifs:
Ce communiqué de presse contient des “déclarations prospectives” qui impliquent des risques et des incertitudes substantiels aux fins de la sphère de sécurité prévue par la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits historiques, incluses dans ce communiqué de presse concernant la stratégie , les opérations futures, les plans de développement clinique, la situation financière future, les revenus futurs, les dépenses projetées, les perspectives, les plans et les objectifs de la direction sont des déclarations prospectives. En outre, lorsqu’ils sont utilisés dans ce communiqué de presse, les mots « peut », « pourraient », « devraient », « anticiper », « croire », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention », « planifier », “prédire” et les expressions similaires et leurs variantes, telles qu’elles se rapportent à Synlogic, peuvent identifier des déclarations prospectives. Des exemples de déclarations prospectives comprennent, mais sans s’y limiter, des déclarations concernant le potentiel de l’approche de Synlogic en matière de biotiques synthétiques pour développer des thérapies pour traiter un large éventail de maladies, notamment : erreurs innées du métabolisme et troubles inflammatoires et immunitaires; nos attentes quant à la suffisance de notre solde de trésorerie existant ; le développement clinique futur de Synthetic Biotics ; l’approche de Synlogic pour découvrir et développer de nouvelles thérapies utilisant la biologie synthétique ; et le calendrier prévu des essais cliniques de Synlogic sur SYNB1618, SYNB1934, SYNB1353 et SYNB8802 et la disponibilité des données des essais cliniques. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux contenus dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs, notamment : les incertitudes inhérentes au processus de développement clinique et préclinique ; la capacité de Synlogic à protéger ses droits de propriété intellectuelle ; et les développements législatifs, réglementaires, politiques et économiques, ainsi que les risques identifiés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans les documents déposés par Synlogic auprès de la SEC. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse reflètent les opinions actuelles de Synlogic concernant les événements futurs. Synlogic prévoit que les événements et développements ultérieurs entraîneront un changement d’opinion. Cependant, bien que Synlogic puisse choisir de mettre à jour ces déclarations prospectives à l’avenir, Synlogic décline spécifiquement toute obligation de le faire. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant le point de vue de Synlogic à toute date postérieure à la date des présentes.
SOURCE Synlogic, Inc.
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