Pleins feux sur l’AACR : Victoria’s Secret récompense 5 chercheuses sur le cancer, AbbVie et plus :

Alors que la réunion annuelle de l’Association américaine de recherche sur le cancer (AACR) se termine, il y a eu des nouvelles et des présentations surprenantes et passionnantes sur la recherche. Voici un aperçu.

Victoria’s Secret et Pelotonia remettent à cinq chercheuses sur le cancer des bourses de 100 000 $ :

Le Victoria’s Secret Global Fund for Women’s Cancers 2022 Meritorious Awards, en partenariat avec l’association caritative contre le cancer Pelotonia et l’AACR, présenté : cinq chercheuses sur le cancer avec des bourses de réalisation scientifique de 100 000 $ chacune. Il s’agissait du premier prix décerné par le fonds, qui attribuera 5 millions de dollars par an à des femmes scientifiques étudiant les cancers féminins. Depuis 2011, Victoria’s Secret a récolté 21 millions de dollars pour la recherche contre le cancer.

Les gagnants sont :

• Joan S. Brugge, Ph.D., Harvard Medical School, pour la recherche sur le cancer du sein.

• Dr. Susan M. Domcheck, MD, Université de Pennsylvanie, pour les tests génétiques des gènes de susceptibilité au cancer du sein à pénétrance élevée.

• Dr. Karen H. Lu, MD, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, pour la recherche fondamentale sur le cancer de l’endomètre dans le syndrome de Lynch.

• Dr. Lisa A. Newman, MD, MPH, New York-Presbyterian / Weill Cornell Medical Center, New York, pour l’étiologie des cancers du sein chez les femmes africaines et afro-américaines.

• Dr. Martine J. Piccard, MD, Ph.D., Université libre de Burxelles, Bruxelles, Belgique, pour avoir fait progresser les essais cliniques sur le cancer du sein et le développement de médicaments.

« Nous soutenons depuis longtemps la recherche sur le cancer, mais ce programme particulier – qui accélère l’innovation dans la recherche sur le cancer pour les femmes, par des femmes – est un moyen concret de concrétiser la vision de notre marque d’être un défenseur de premier plan des femmes », a déclaré Christy Tostevin. vice-président principal des communications et des relations avec la communauté, Victoria’s Secret. “Nous sommes extrêmement fiers de partager le prix inaugural du Fonds avec cinq femmes exceptionnelles qui dirigent ce travail d’une importance cruciale depuis des décennies et qui inspirent la prochaine génération de femmes leaders dans le domaine du cancer.”

Le médicament AbbVie pour la myélofibrose laisse entrevoir le succès d’un biomarqueur potentiel :

Siège social à Chicago : Résultats partagés par AbbVie : de l’essai de phase II REFINE du navitoclax aux côtés de Jakafi (ruxolitinib), inhibiteur de JAK de Novartis et Incyte, chez des patients atteints de myélofibrose qui n’ont pas bien répondu au Jakafi seul. Il s’agissait d’une étude de dosage portant sur 32 patients évaluables. Parmi eux, 38 % ont démontré une amélioration de la fibrose médullaire d’au moins un grade. Navitoclax a également atteint une réduction de 20 % de la fréquence des allèles variants du gène conducteur (VAF), un biomarqueur potentiel du cancer. Ces données ne sont pas encore suffisamment matures pour déterminer si le médicament a un impact sur la survie. Cependant, la médiane de survie globale (SG) des patients recevant du navitoclax était de 28,5 mois.

“Le contrôle de la maladie avec l’inversion de la fibrose de la moelle osseuse est un objectif clé pour améliorer les résultats des patients”, a déclaré le Dr. Mohamed Zak, MD, Ph.D., vice-président et responsable mondial du développement clinique en oncologie chez AbbVie. « C’est pourquoi nous sommes particulièrement satisfaits de ces premiers résultats du navitoclax en association avec le ruxolitinib qui indiquent que son nouveau mécanisme d’action induisant la mort cellulaire peut entraîner l’inversion de la fibrose de la moelle osseuse et prolonger la survie des patients qui répondent au traitement.

Combo d’anticorps encourageants de Trishula pour le cancer gastrique :

Basé au sud de San Francisco : Thérapeutique Trishula : présenté : des données prometteuses d’essais précoces de phase Ib sur le TTX-030 en association avec un anticorps anti-PD-1 expérimental, le budigalimab et la chimiothérapie FOLFOX pour le traitement de première ligne des patients atteints d’un cancer gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne HER2 négatif localement avancé/métastatique. La combinaison de médicaments a été généralement bien tolérée et a démontré des signaux anti-tumoraux encourageants. TTX-030 est un anticorps anti-CD39 de premier ordre que Trishula développe avec AbbVie. Le budigalimab est développé par AbbVie.

« Les taux de réponse, y compris chez les patients atteints de tumeurs basses PD-L1 observés dans cette analyse préliminaire, sont très encourageants et soutiennent le potentiel du TTX-030 à avoir un impact sur la norme de soins pour les patients atteints de cancer gastrique et gastro-œsophagien », a déclaré le Dr. Zev Wainberg, MD, professeur de médecine à l’UCLA et codirecteur du programme d’oncologie GI de l’UCLA.

Le vaccin CoVac-1 COVID-19 peut aider les patients cancéreux présentant des déficiences en cellules B

CoVac-1 est un nouveau vaccin contre le COVID-19 et, dans les études cliniques, le candidat vaccin à base de peptides induit : réponse immunitaire robuste contre le SRAS-CoV-2. Il convient de noter que la plupart des vaccins approuvés n’induisent pas de fortes réponses immunitaires chez les personnes immunodéprimées, comme les patients atteints de cancer. Des chercheurs de l’hôpital universitaire de Tubingen en Allemagne ont mené une étude sur le CoVac-1 sur des patients cancéreux présentant des déficits en lymphocytes B, généralement parce que la chimiothérapie ou l’immunothérapie ont détruit les lymphocytes B, qui sont responsables des réponses immunitaires médiées par les anticorps.

« À notre connaissance, CoVac-1 est actuellement le seul vaccin candidat à base de peptides spécifiquement développé et évalué pour les patients immunodéprimés », a déclaré le Dr. Juliane Walz, MD, auteur principal de l’étude et professeur d’immunothérapie à base de peptides à l’UHT.

Le groupe de recherche prépare un essai de phase III du CoVac-1 dans un groupe plus large de patients immunodéprimés. L’espoir est que le vaccin protégera les patients cancéreux présentant des déficiences en lymphocytes B contre le COVID-19 sévère.

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