Lien génétique entre l’enfance et l’anxiété et la dépression chez l’adulte :

Résumé: Des facteurs génétiques sont responsables de l’anxiété et de la dépression infantiles qui persistent à l’âge adulte.

La source: Université du Queensland :

Selon des chercheurs de l’Université du Queensland, les facteurs héréditaires sont en partie responsables de l’anxiété et de la dépression infantiles qui persistent à l’âge adulte.

Dans la plus grande étude de ce type au monde, la génétique de 64 641 enfants, âgés de 3 à 18 ans, a été analysée à l’aide de données longitudinales du consortium Early Genetics and Lifeforce Epidemiology.

Le professeur Christel Middeldorp, qui occupe un poste conjoint avec le UQ Child Health Research Center et Children’s Health Queensland, a déclaré que l’étude a montré que les enfants qui avaient des niveaux similaires d’anxiété et de dépression étaient également génétiquement similaires.

“Il a également révélé un chevauchement génétique entre les troubles de santé mentale de l’enfance et de l’adulte lors de la comparaison des résultats de cette étude sur l’enfance avec les résultats d’études précédentes chez l’adulte.

“Ces découvertes sont importantes car elles aident à identifier la plupart des personnes à risque de présenter des symptômes tout au long de la vie, de sorte qu’un traitement intense peut être fourni si nécessaire”, a déclaré le professeur Middeldorp.

C’est la première fois que des chercheurs mènent une étude à si grande échelle examinant le rôle de la génétique dans les mesures répétées de l’anxiété et de la dépression chez les enfants.

Le professeur Middeldorp a déclaré que les variantes génétiques devaient être étudiées car elles augmentaient le risque de récidive et de co-occurrence avec d’autres troubles.

“Les symptômes de santé mentale se rejoignent souvent, de sorte que ceux qui souffrent d’anxiété ou de dépression ont un plus grand risque de troubles tels que le TDAH, un comportement agressif”, a-t-elle déclaré.

Le professeur Middeldorp a déclaré que les variantes génétiques devaient être étudiées car elles augmentaient le risque de récidive et de co-occurrence avec d’autres troubles. L’image est dans le domaine public :

“Nous avons découvert que cette cooccurrence est également due à des variantes génétiques”, a déclaré le professeur Middeldorp.

La génétique représente environ 40 % du risque qu’une personne souffre d’anxiété et de dépression, les facteurs environnementaux représentant le reste.

Le professeur Middeldorp a déclaré que même si tout le monde pouvait se sentir anxieux ou déprimé de temps en temps, certaines personnes étaient mieux à même de s’adapter aux circonstances de la vie.

“Les personnes atteintes d’un trouble anxieux ruminent sur leur situation, les empêchant de passer à autre chose”, a-t-elle déclaré. “Il y a une différence dans la façon dont les gens réagissent aux facteurs de stress, et une partie de cette différence est génétique.”

Les chercheurs vont maintenant analyser l’interaction de la génétique et des variables environnementales, telles que l’école et la vie familiale, pour voir comment elles influencent ensemble l’anxiété et la dépression chez les enfants.

À propos de cette actualité sur la recherche en génétique et en santé mentale :

Auteur: Bureau de presse:
La source: Université du Queensland :
Contacter: Bureau de presse – Université du Queensland :
Image: L’image est dans le domaine public :

Recherche originale : Libre accès.
“Méta-analyse d’association à l’échelle du génome des symptômes d’intériorisation de l’enfance et de l’adolescence” par Eshim S. Jami et al. Journal de l’Académie américaine de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent :


Abstrait:

Voir également:

Cela montre le contour d'une tête et d'un point d'interrogation :

Méta-analyse d’association à l’échelle du génome des symptômes d’intériorisation de l’enfance et de l’adolescence :

Objectif:

Étudier l’architecture génétique des symptômes d’intériorisation dans l’enfance et l’adolescence.

Méthode:

Dans 22 cohortes, plusieurs études d’association pangénomique univariées (GWAS) ont été réalisées à l’aide d’évaluations répétées des symptômes d’intériorisation, chez un total de 64 561 enfants et adolescents âgés de 3 à 18 ans. Les résultats ont été agrégés dans des méta-analyses qui tenaient compte du chevauchement des échantillons, en utilisant d’abord toutes les données disponibles, puis en utilisant des sous-ensembles de mesures regroupés par évaluateur, âge et instrument.

Résultats:

La méta-analyse des symptômes globaux d’intériorisation (INT :globalement:) n’a détecté aucun résultat significatif à l’échelle du génome et a montré une faible héritabilité du polymorphisme mononucléotidique (SNP) (1,66 %, IC à 95 % = 0,84-2,48 %, nefficace: = 132 260). Les analyses stratifiées ont indiqué une hétérogénéité basée sur l’évaluateur dans les effets génétiques, les symptômes d’internalisation autodéclarés montrant l’héritabilité la plus élevée (5,63 %, IC à 95 % = 3,08 % -8,18 %).

Les effets génétiques additifs sur les symptômes d’intériorisation semblaient être stables au fil de l’âge, avec des estimations se chevauchant de l’héritabilité des SNP de la petite enfance à l’adolescence. Des corrélations génétiques ont été observées avec l’anxiété, la dépression et le spectre du bien-être chez l’adulte (| :r :g:|: > 0,70), ainsi qu’avec l’insomnie, la solitude, le trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité, l’autisme et l’agressivité infantile (gamme |r :g:|: = 0,42-0,60), alors qu’il n’y avait pas d’associations robustes avec la schizophrénie, le trouble bipolaire, le trouble obsessionnel-compulsif ou l’anorexie mentale.

Conclusion:

Les corrélations génétiques indiquent que les symptômes d’intériorisation de l’enfance et de l’adolescence partagent des vulnérabilités génétiques substantielles avec les troubles d’intériorisation de l’adulte et d’autres traits psychiatriques de l’enfance, ce qui pourrait expliquer en partie à la fois la persistance des symptômes d’intériorisation dans le temps et la comorbidité élevée parmi les traits psychiatriques de l’enfance. La réduction de l’hétérogénéité phénotypique dans les échantillons d’enfants sera essentielle pour ouvrir la voie au succès futur du GWAS.

Leave a Comment