Les «points chauds» génétiques qui accélèrent et ralentissent le vieillissement cérébral pourraient fournir de nouvelles cibles pour les médicaments contre la maladie d’Alzheimer

Sommaire: 15 “points chauds” récemment découverts dans le génome qui accélèrent ou ralentissent le vieillissement cérébral pourraient être de nouvelles cibles pour le développement de médicaments contre la maladie d’Alzheimer et de thérapies pour d’autres troubles cérébraux.

La source: USC :

Des chercheurs d’un consortium dirigé par l’USC ont découvert 15 “points chauds” dans le génome qui accélèrent ou ralentissent le vieillissement du cerveau – une découverte qui pourrait fournir de nouvelles cibles médicamenteuses pour résister à la maladie d’Alzheimer et à d’autres troubles cérébraux dégénératifs, ainsi qu’aux retards de développement .

La recherche apparaît en ligne aujourd’hui dans : Neurosciences naturelles :.

“Ce qui change la donne ici, c’est la découverte d’emplacements sur le chromosome qui accélèrent ou ralentissent le vieillissement cérébral dans les populations du monde entier. Ceux-ci peuvent rapidement devenir de nouvelles cibles médicamenteuses », a déclaré Paul Thompson de l’USC, auteur principal de l’étude et co-fondateur et directeur du consortium ENIGMA.

“Grâce à notre initiative AI4AD (intelligence artificielle pour la maladie d’Alzheimer), nous avons même un programme de réorientation des médicaments guidé par le génome pour les cibler et trouver des médicaments nouveaux et existants qui nous aident à mieux vieillir.”

ENIGMA est un groupe de travail basé à l’USC qui explore une vaste mine de données sur le cerveau et a publié certaines des plus grandes études de neuroimagerie jamais réalisées sur la schizophrénie, la dépression majeure, le trouble bipolaire, l’épilepsie, la maladie de Parkinson et même l’infection par le VIH.

Pour découvrir les hotspots, ou loci génomiques, plus de 200 scientifiques membres d’ENIGMA du monde entier ont recherché des personnes dont le cerveau a été scanné deux fois par IRM. Les scans ont fourni une mesure de la vitesse à laquelle leur cerveau gagnait ou perdait des tissus dans les régions qui contrôlent la mémoire, les émotions et la pensée analytique.

Un million de marqueurs dépistés :

Après avoir calculé les taux de modification des tissus cérébraux chez 15 000 personnes de tous âges, les chercheurs ont examiné un million de marqueurs dans leurs génomes pour détecter 15 loci génomiques – emplacements physiques spécifiques de gènes ou d’autres séquences d’ADN sur un chromosome – qui accéléraient les modifications des tissus cérébraux.

Les chercheurs ont également découvert un chevauchement avec des gènes impliqués dans la dépression, la schizophrénie et le fonctionnement cognitif. L’image est dans le domaine public :

Ces locus comprenaient certains gènes de risque d’Alzheimer bien connus, tels que l’APOE, et certains nouveaux, a déclaré Thompson. Les chercheurs ont également découvert un chevauchement avec des gènes impliqués dans la dépression, la schizophrénie et le fonctionnement cognitif.

“Certaines de ces variantes génétiques affectent les taux de croissance des sous-structures cérébrales pendant l’enfance, tandis que d’autres affectent la vitesse de perte de tissu cérébral à l’âge adulte”, a déclaré le co-auteur Neda Jahanshad, professeur agrégé de neurologie à la Keck School of Medicine de l’USC. . “Les différentes parties du cerveau ont des gènes spécifiques associés à leurs taux de changement.”

Thompson a ajouté: “Vous pouvez voir que l’APOE – le célèbre gène de la maladie d’Alzheimer – affecte négativement quelques structures cérébrales – l’hippocampe et l’amygdale – ce qui est également logique car ce sont les régions du cerveau les plus vulnérables à la maladie d’Alzheimer et cela semble accélérer la perte de tissus là-bas. Plus précisément. “

ENIGMA a également des projets internationaux étudiant les troubles cérébraux de l’enfance – du syndrome de Tourette et de l’autisme à l’épilepsie. La nouvelle liste de gènes qui ralentissent ou accélèrent la croissance du cerveau chez les enfants fournit également de nouvelles pistes à poursuivre dans ces troubles, ont déclaré les chercheurs.

Outre Thompson et Jahanshad, d’autres scientifiques de l’USC impliqués dans l’étude comprenaient Sophia Thomopoulos, Joanna Bright, Leila Nabulsi, Linda Ding et Alyssa Zhu, toutes de l’USC Mark and Mary Stevens Neuroimaging and Informatics Institute. Pour une liste complète des auteurs, voir l’étude publiée.

À propos de cette actualité sur la recherche en génétique et en neurosciences :

Auteur: Bureau de presse:
La source: USC :
Contact: Bureau de presse – USC :
Image: L’image est dans le domaine public :

Recherche originale : Accès fermé.
“Variantes génétiques associées à des changements longitudinaux de la structure cérébrale tout au long de la vie” par Neda Jahanshad et al. Neurosciences naturelles :


Abstrait:

Voir également:

Cela montre un dessin d'un cerveau avec une main dessous :

Variantes génétiques associées à des changements longitudinaux de la structure cérébrale tout au long de la vie :

La structure du cerveau humain change tout au long de la vie. La croissance cérébrale altérée ou les taux de déclin sont impliqués dans une vaste gamme de maladies psychiatriques, développementales et neurodégénératives.

Dans cette étude, nous avons identifié des variantes génétiques courantes qui affectent les taux de croissance ou d’atrophie du cerveau dans ce qui est, à notre connaissance, la première méta-analyse d’association à l’échelle du génome des changements de la morphologie du cerveau tout au long de la vie.

Les données d’imagerie par résonance magnétique longitudinale de 15 640 personnes ont été utilisées pour calculer les taux de changement de 15 structures cérébrales. Les gènes les plus robustes identifiés : GPR139 :, CAD1 : et: APO : sont associés à des processus métaboliques.

Nous démontrons un chevauchement génétique global avec la dépression, la schizophrénie, le fonctionnement cognitif, l’insomnie, la taille, l’indice de masse corporelle et le tabagisme. Les découvertes sur les ensembles de gènes impliquent à la fois le développement précoce du cerveau et les processus neurodégénératifs dans les taux de changements cérébraux.

L’identification des variantes impliquées dans les changements structurels du cerveau peut aider à déterminer les voies biologiques sous-jacentes au développement et au vieillissement optimaux et dysfonctionnels du cerveau.

Leave a Comment