Les principaux acteurs du marché des tests génétiques en Amérique du Nord comprennent Abbott, Ambry Genetics, Biocartis Group NV, Blueprint Genetics, Genomic Health.
Pune, Inde, 27 avril 2022 (GLOBE NEWSWIRE) –
Selon un récent rapport de l’industrie présenté par Graphical Research, le : Marché des tests génétiques en Amérique du Nord : devrait enregistrer son nom dans la fraternité du milliard de dollars d’ici sept ans, en dépassant un chiffre d’affaires de 15 milliards de dollars d’ici 2026.
Le marché nord-américain des tests génétiques devrait enregistrer des gains considérables dans le secteur global des soins de santé et des dispositifs médicaux, compte tenu de l’omniprésence croissante des troubles génétiques et des cancers dans la région. En 2015, la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis avait publié des statistiques selon lesquelles environ 12 000 patients avaient succombé à un syndrome.
Accéder à des exemples de pages du rapport, “Prévisions du marché des tests génétiques en Amérique du Nord 2026” en détail avec la table des matières (ToC) @
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D’autre part, les National Institutes of Health (NIH) ont avancé des estimations selon lesquelles un enfant sur 15 000 souffre de phénylcétonurie presque chaque année. Ces chiffres ont mis l’accent sur la détection précoce des troubles génétiques, ouvrant la voie au développement et à l’adoption d’instruments et de dispositifs de dépistage génétique dans les pays nord-américains.
Il serait essentiel de noter que les tests génétiques offrent un sentiment de soulagement face à l’incertitude en offrant des possibilités de traitement et de planification précoces ; compte tenu de l’importance des tendances mentionnées ci-après :
Prolifération des technologies de pointe
Les innovations technologiques sont le fruit de l’ère actuelle. Aujourd’hui, presque tous les secteurs industriels verticaux du monde adoptent des technologies de pointe pour suivre l’évolution rapide du monde. Les tests génétiques ne font pas exception à cette règle. Les innovations technologiques telles que l’analyse des microréseaux chromosomiques (CMA) et les biopuces pour la détection des troubles génétiques devraient améliorer le profil de croissance de l’ensemble des Marché des tests génétiques en Amérique du Nord :. Alors que la CMA est utilisée pour détecter la duplication génétique à l’aide d’une sensibilité élevée pour les anomalies microscopiques, la biopuce aide à détecter les aberrations génétiques sur une lame de verre.
Inclinaison accrue vers les tests prédictifs :
Compte tenu des types de tests génétiques qui devraient se développer de manière prolifique dans les années à venir, il serait crucial de noter que le segment des tests prédictifs attend avec impatience de représenter un TCAC de 9,5 % jusqu’en 2026. Les tests offrent des informations sur les troubles héréditaires tels que la fibrose kystique, la drépanocytose. anémie cellulaire, thalassémie et autres. Les tests prédictifs impliquent généralement la détection de mutations génétiques associées à des troubles génétiques après la naissance ou bien plus tard dans la vie. Ce qui rend le type de test hautement préférable parmi les Américains, c’est sa capacité à lutter contre le risque de maladies génétiques.
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Augmentation du nombre de patients atteints de cancer au Canada :
Le besoin de tests génétiques se fait actuellement sentir dans les États canadiens en raison de l’augmentation des cas de cancer dans le pays. Selon la Société canadienne du cancer, le pays a enregistré environ 220 400 cas de cancer en 2019. Cela a en effet énoncé la demande de solutions de tests génétiques, permettant à l’industrie canadienne des tests génétiques de croître à un taux de 9 % au cours des prochaines années. Le Canada travaille en étroite collaboration pour fournir des politiques de remboursement et faire connaître les tests génétiques à sa population.
Compte tenu de l’augmentation des cas de cancer dans et autour de la région nord-américaine, il n’est pas surprenant que le marché des tests génétiques enregistre des gains notables dans les années à venir. Les cancers héréditaires sont généralement dus à une mutation génétique et sont diagnostiqués par des tests génétiques dans les cancers de la thyroïde, du sein, du côlon et d’autres cancers. Comment les tests génétiques aident à la détection du cancer, c’est qu’ils estiment les chances de développement du cancer. Au fil des ans, divers médecins et professionnels de la santé ont recommandé ces tests génétiques en raison de leurs résultats positifs.
Parcourir le rapport associé :
Marché des tests génétiques en Europe : Taille par application (cancer, maladies génétiques, maladies cardiovasculaires), par type de test (test prédictif, test de portage, test prénatal et néonatal, test de diagnostic, test pharmacogénomique, nutrigénomique), rapport d’analyse de l’industrie, perspectives régionales (Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne, Pays-Bas, Danemark, Russie, Pologne, Suède, Norvège), potentiel d’application, part de marché concurrentiel et prévisions, 2020-2026
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Marché des tests génétiques en Asie-Pacifique : Taille par application (cancer, maladies génétiques, maladies cardiovasculaires), par type de test (test prédictif, test de portage, test prénatal et néonatal, test de diagnostic, test pharmacogénomique, nutrigénomique), rapport d’analyse de l’industrie, perspectives régionales (Japon, Chine, Inde, Australie, Corée du Sud, Malaisie, Indonésie, Thaïlande, Singapour, Taïwan, Philippines, Vietnam), potentiel d’application, part de marché concurrentiel et prévisions, 2020-2026
https://www.graphicalresearch.com/industry-insights/1335/asia-pacific-genetic-testing-market
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