PETALING JAYA, 29 mars – Pendant très longtemps, les femmes asiatiques ont été incapables d’obtenir une image précise de leur diagnostic de cancer du sein et des plans de traitement appropriés pour prévenir le cancer.
En effet, la majorité des outils de prédiction des mutations cancéreuses étaient orientés vers les femmes d’origine européenne et étaient moins précis pour les femmes asiatiques.
Une situation qui leur a fait perdre la possibilité de connaître leur statut génétique à risque.
Ce problème a été résolu après qu’un groupe de chercheurs malaisiens et leur équipe ont créé un outil pour aider les femmes asiatiques à obtenir une image plus précise de leurs gènes BRCA1 et BRCA2 défectueux.
L’outil, Asian Risk Generator (ARiCa) génère un score personnalisé de leur probabilité de porter un gène BRCA défectueux avec un taux de précision de 71% par rapport à d’autres outils qui sont biaisés en faveur des femmes d’origine européenne.
Les gènes BRCA1 ou BRCA2 sont des gènes suppresseurs de tumeurs qui aident à empêcher les cellules mammaires, ovariennes et autres de se développer et de se diviser trop rapidement ou de manière incontrôlée.
L’Institut national du cancer déclare que les personnes qui héritent de variantes nocives de l’un de ces gènes ont un risque accru de plusieurs cancers, en particulier le cancer du sein et de l’ovaire.
ARiCa utilise les informations sur les patients, telles que l’âge d’apparition du cancer du sein, les informations sur la pathologie et les antécédents familiaux de cancer, pour générer un score de probabilité personnalisé d’être porteur de BRCA.
Armées du score, les femmes peuvent décider si les tests génétiques leur conviennent.
Il est recommandé aux personnes qui ont un score élevé de suivre un conseil génétique et, si elles le souhaitent, elles peuvent procéder à un test génétique, qui est généralement effectué à l’aide d’échantillons de sang ou de salive.
Célébrités qui ont subi des tests génétiques et des chirurgies après avoir découvert leur gène BRCA défectueux :
De nombreuses célébrités célèbres ont également passé des tests génétiques et ont subi des interventions chirurgicales après avoir découvert leurs gènes BRCA défectueux.
En 2013, Angelina Jolie a subi une double mastectomie prophylactique – chirurgie dans laquelle les deux seins sont enlevés – après avoir su qu’elle portait un gène BRCA1 défectueux qui augmenterait le risque qu’elle contracte des cancers du sein et de l’ovaire.
L’actrice Christina Applegate a subi une double mastectomie après avoir découvert qu’elle avait un cancer du sein à un stade précoce en 2008.
Non seulement cela, elle a également découvert qu’elle était porteuse de la mutation BRCA1 et cela lui a fait subir une autre intervention chirurgicale pour retirer ses ovaires et ses trompes de Fallope également.
Cancer Research Malaysia pour aider les femmes asiatiques à subir des tests génétiques basés sur AriCa :
Le directeur scientifique de Cancer Research Malaysia, le professeur Datin Paduka, le Dr Teo Soo Hwang, a déclaré: Courrier malais : qu’il était important de veiller à ce que les femmes asiatiques soient également représentées dans les études de recherche afin que les progrès de la médecine de précision profitent à tous, quelle que soit leur origine ethnique.
“Cela fait que les femmes asiatiques qui reçoivent un diagnostic de cancer du sein et les membres de leur famille perdent l’opportunité d’être conscients de leur statut de risque génétique, perdant ainsi la possibilité de prévenir le cancer et de choisir un traitement précis.
“Avec ARiCa, les femmes peuvent être habilitées à faire des choix éclairés concernant leur santé et les professionnels de la santé peuvent fournir des plans de traitement plus précis à leurs patients”, a-t-elle déclaré.
Parmi les institutions avec lesquelles Cancer Research Malaysia a travaillé figurent l’Université de Cambridge et l’Universiti Malaya (UM) pour analyser BRCA1 et BRCA2 chez plus de 8 000 patientes atteintes d’un cancer du sein en Malaisie et à Singapour.
Le directeur de l’Institut de recherche sur le cancer de l’UM, le Dr Nur Aishah Mohd Taib, a déclaré que la chirurgie prophylactique et la thérapie ciblée ne sont peut-être pas systématiquement disponibles dans les hôpitaux publics et financés par le gouvernement, mais connaître le statut de mutation BRCA était important pour les patients et les membres de la famille.
«C’est pour qu’ils soient conscients de leur risque individuel qui permet une détection précoce du cancer et d’autres stratégies de gestion des risques.
« Chez UM, nous avons mis en place une clinique de gestion des risques depuis plus de 10 ans pour aider les porteurs affectés et non affectés à accéder à des stratégies de réduction des risques et nous espérons que des outils comme ARiCa permettront à d’autres hôpitaux de mettre en place des cliniques similaires », a-t-elle déclaré.
ARiCa a été développé sur la base d’une cohorte de patientes atteintes d’un cancer du sein où la collecte de données a commencé en 2003 et ses tests génétiques se sont achevés en 2019.
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