Bionano Genomics annonce la sortie de la version 6.2 de son logiciel NxClinical avec de nouvelles capacités importantes pour les applications de recherche sur le cancer, y compris l’analyse HRD

Bionano Génomique :

La version comprend une capacité puissante d’analyse des cicatrices génomiques pour les évaluations du déficit de recombinaison homologue (HRD) qui fournit une approche efficace et cohérente pour l’analyse des biomarqueurs tumoraux utilisés en pharmacogénomique et dans d’autres recherches sur le cancer

SAN DIEGO, 07 avril 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Bionano Genomics, Inc. (BNGO :), pionnier des solutions de cartographie optique du génome (OGM) sur le Saphyr :® : système et fournisseur de N :X:Le logiciel Clinical ™, la principale solution de visualisation, d’interprétation et de rapport des données génomiques, a annoncé aujourd’hui le lancement d’une analyse intégrée des cicatrices génomiques pour le déficit de recombinaison homologue (HRD) dans la version logicielle 6.2 de NX:Clinique. Cette fonctionnalité fournit une analyse complète, cohérente et automatisée des biomarqueurs à partir des données de séquençage de nouvelle génération (NGS) et des microréseaux qui peuvent aider les chercheurs cliniques à stratifier la réponse thérapeutique sur plusieurs types de tumeurs.

La cicatrisation génomique HRD intégrée a été introduite dans cette dernière version de N :X:Logiciel clinique, développé par BioDiscovery, pour mesurer l’instabilité génomique de manière indépendante de la plateforme. Cette analyse permet aux chercheurs sur le cancer d’obtenir des informations importantes à partir des données génétiques qu’ils génèrent déjà à partir d’analyses de matrice et de séquençage largement disponibles, dont plusieurs d’Illumina, ThermoFisher et Agilent.

HRD représente une perturbation de la voie cellulaire normale qui répare les cassures de l’ADN double brin, ce qui entraîne par conséquent une cassure chromosomique acquise. La recherche clinique a montré que les cellules atteintes de DRH sont plus sensibles à certaines thérapies, telles que les inhibiteurs de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP) et d’autres médicaments ciblant la réparation de l’ADN ; par conséquent, une mesure de HRD peut être un biomarqueur pharmacogénétique efficace dans divers types de tumeurs.

N :X:Le logiciel clinique comprend la mesure de trois cicatrices génomiques – la perte d’hétérozygotie (LOH), le déséquilibre allélique télomérique (TAI) et les transitions d’état à grande échelle (LST) – qui signalent une instabilité génomique à grande échelle. L’automatisation de l’analyse des cicatrices génomiques peut simplifier et élargir l’accès à l’évaluation du statut HRD des échantillons de cancer et améliorer la clarté et la transparence des profils tumoraux. Cette analyse a le potentiel d’améliorer la stratification des essais cliniques et de fournir des décisions axées sur la pharmacogénomique d’une manière précise et pertinente pour la biologie sous-jacente du cancer à l’étude.

Les outils actuels d’évaluation du statut HRD se limitent à la détection ciblée de mutations ponctuelles dans les gènes HR qui devraient être à l’origine du HRD ou ne peuvent pas détecter d’anomalies sur l’ensemble du génome. N :X:Un logiciel clinique peut aider à résoudre cette limitation en fournissant une approche de cicatrisation à l’échelle du génome couplée à une analyse SNV intégrée des gènes HR qui peut révéler des informations essentielles sur la biologie tumorale. La méthode d’analyse exclusive évalue le nombre de copies et les changements alléliques dans le génome pour identifier des signatures quantifiables spécifiques de l’instabilité génomique HRD.

En lien avec cette nouvelle fonctionnalité, Bionano participe en tant que partenaire industriel avec l’organisation à but non lucratif Friends of Cancer Research à un projet de recherche visant à harmoniser l’utilisation du HRD en tant que biomarqueur pour guider certains types de traitement. Diagnostic Laboratory Services (Hawaii) servira de collaborateur et de site d’essais en laboratoire, tirant parti des capacités de mesure du DRH de NX:Logiciel clinique.

« L’intérêt scientifique pour le statut HRD des tumeurs est élevé, étant donné son potentiel à servir de biomarqueur de routine et efficace pour un large éventail de types de cancer », a déclaré Soheil Shams, PhD et directeur informatique de Bionano. “Nous pensons que N :X:Le logiciel Clinical 6.2 offre une visualisation inégalée des conséquences du DRH et peut rationaliser l’analyse du DRH sur différentes plates-formes et paramètres de recherche clinique. Notre objectif ultime est d’améliorer les soins contre le cancer en fournissant aux chercheurs cliniques de meilleurs outils pour adopter en toute confiance l’analyse HRD dans leur pratique, sans perturber leurs flux de travail actuels. »

Erik Holmlin, PhD, président et chef de la direction de Bionano, a déclaré : « Avec cette version de N :X:Avec le logiciel Clinical 6.2, nous élargissons considérablement les capacités d’analyse du génome disponibles pour les communautés de recherche clinique et translationnelle. L’une des étapes clés vers l’élimination du cancer consiste pour les chercheurs à mieux identifier les traitements ciblés basés sur la biologie tumorale, et le fait de disposer d’une analyse HRD automatisée, cohérente et complète peut débloquer de nouvelles connaissances et de nouveaux traitements pour améliorer la santé humaine. Une fois que nous avons intégré avec succès les capacités de données OGM dans N :X:Logiciels cliniques, nous attendons des variantes structurelles identifiées de manière unique par OGM pour améliorer les performances de nos capacités d’analyse HRD. »

À propos de Bionano Genomics :

Bionano Genomics est un fournisseur de solutions d’analyse du génome qui peuvent permettre aux chercheurs et aux cliniciens de trouver des réponses à des questions complexes en biologie et en médecine. La mission de la société est de transformer la façon dont le monde perçoit le génome grâce à des solutions OGM, des services de diagnostic et des logiciels. La société propose des solutions OGM pour des applications dans la recherche fondamentale, translationnelle et clinique. Par l’intermédiaire de son activité Lineagen, la société fournit également des tests de diagnostic aux patients présentant des présentations cliniques compatibles avec les troubles du spectre autistique et d’autres troubles du développement neurologique. Par le biais de son activité BioDiscovery, la société propose également une solution logicielle de pointe indépendante de la plate-forme, qui intègre des données de séquençage et de puces à ADN de nouvelle génération conçues pour fournir une analyse, une visualisation, une interprétation et un rapport des variantes du nombre de copies, des variantes à un seul nucléotide et de l’absence d’hétérozygotie à travers le génome dans une vue consolidée. Pour plus d’informations, visitez: www.bionanogenomics.com :, www.lineagen.com : ou alors: www.biodiscovery.com :

Énoncés prospectifs de Bionano Genomics :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Des mots tels que « peut », « pourrait », « potentiel », « peut », « s’attendre à » et des expressions similaires (ainsi comme d’autres mots ou expressions faisant référence à des événements, conditions ou circonstances futurs) véhiculent l’incertitude d’événements ou de résultats futurs et visent à identifier ces déclarations prospectives. Les déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant nos intentions, nos convictions, nos projections, nos perspectives, nos analyses ou nos attentes actuelles concernant, entre autres, la capacité et l’utilité de NX:Logiciel clinique 6.2 pour détecter et identifier le statut du DRH et résoudre les limites actuelles des outils d’évaluation du statut du DRH ; potentiel du HRD à servir de biomarqueur de routine et efficace pour un large éventail de types de cancer ; la capacité de l’analyse HRD à débloquer de nouvelles connaissances et de nouveaux traitements pour améliorer la santé humaine ; et l’amélioration attendue des performances de nos capacités HRD une fois que nous serons en mesure d’intégrer les capacités de données OGM dans N :X:Logiciel clinique. Chacun de ces énoncés prospectifs comporte des risques et des incertitudes. Les résultats ou développements réels peuvent différer sensiblement de ceux projetés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Les facteurs qui peuvent causer une telle différence comprennent les risques et les incertitudes associés à : l’impact de la pandémie de COVID-19 sur nos activités et l’économie mondiale ; conditions générales du marché ; les changements dans le paysage concurrentiel et l’introduction de technologies compétitives ou l’amélioration des technologies existantes, y compris en ce qui concerne l’analyse du DRH ; les changements dans nos plans stratégiques et commerciaux ; notre capacité à obtenir un financement suffisant pour financer nos plans stratégiques et nos efforts de commercialisation ; la capacité des institutions médicales et de recherche à obtenir des financements pour soutenir l’adoption ou l’utilisation continue de nos technologies ; et les risques et incertitudes associés à notre activité et à notre situation financière en général, y compris les risques et incertitudes décrits dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris, sans s’y limiter, notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre , 2021 et dans d’autres documents déposés par la suite par nous auprès de la Securities and Exchange Commission. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date à laquelle elles ont été faites et sont basées sur les hypothèses et estimations de la direction à cette date. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de la réception de nouvelles informations, de la survenance d’événements futurs ou autrement.

CONTACTS:

Personne-ressource de l’entreprise :
Erik Holmlin, PDG :
Bionano Genomics, Inc.
+1 (858) 888-7610 :
eholmlin@bionanogenomics.com :

Relations avec les investisseurs:
Amy Conrad :
Pointe Genévrier :
+1 (858) 366-3243 :
amy@juniper-point.com :

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