Bionano Genomics annonce la publication d’une nouvelle étude utilisant l’OGM combiné à plusieurs méthodes analytiques, y compris l’analyse unicellulaire comme stratégie moléculaire complète pour caractériser la variation génomique dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B

Bionano Génomique :

SAN DIEGO, 6 avril 2022 (GLOBE NEWSWIRE) – Bionano Genomics, Inc. (BNGO :), pionnier des solutions de cartographie optique du génome (OGM) sur le Saphyr :® : système et fournisseur de N :X:Le logiciel Clinical ™, la principale solution de visualisation, d’interprétation et de rapport des données génomiques, a annoncé aujourd’hui la publication d’une nouvelle étude utilisant l’OGM en combinaison avec plusieurs autres méthodes cytogénétiques et une nouvelle méthode d’analyse de cellule unique comme stratégie moléculaire complète pour caractériser le variation génomique dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL).

Dans cette étude, des hôpitaux universitaires de Louvain, en Belgique, les chercheurs ont utilisé une combinaison de méthodes pour caractériser la variation génétique dans des échantillons de 12 sujets atteints de LAL-B (11 pédiatriques, 1 adulte). Plusieurs méthodes d’analyse, y compris le caryotypage, FISH, MLPA, RT-PCR, OGM et le séquençage unicellulaire avec un panel génétique ALL personnalisé, ont été utilisées pour caractériser l’aneuploïdie, les variantes structurelles (SV), les variantes du nombre de copies (CNV), les fusions de gènes , et les variants nucléotidiques simples (SNV). Les différences de charge mutationnelle entre les sous-types B-ALL ont été identifiées. Pour un sous-ensemble de sujets, les chercheurs ont également utilisé la méthode à cellule unique pour étudier les changements dans la charge mutationnelle, l’architecture clonale et l’évolution clonale pendant le traitement du cancer.

La compréhension conventionnelle suggère que le développement du cancer, y compris B-ALL, peut résulter d’une accumulation de modifications génétiques qui conduisent à une croissance cellulaire incontrôlée. Comme observé dans cette étude, les variants génétiques associés au développement du cancer comprennent les SNV, les CNV et les SV. Différentes méthodes sont nécessaires pour caractériser le spectre complet des variations génétiques présentes dans un échantillon. Cette étude a illustré comment l’OGM peut fournir des informations sur les SV se produisant dans une fenêtre de tailles qui pourraient aider à relier le séquençage à la cytogénétique traditionnelle.

Erik Holmlin, PhD, président et chef de la direction de Bionano, a commenté : « Nous continuons de voir les applications de l’OGM se développer, cette fois en combinaison avec des techniques unicellulaires pour une évaluation complète de la variation génétique du cancer. Nous pensons que la capacité d’OGM à interroger les SV à l’échelle du génome dans une gamme de tailles importante fait d’OGM une alternative viable aux méthodes cytogénétiques traditionnelles, et potentiellement un complément solide au séquençage et à aider à révéler des modèles qui peuvent stratifier les sujets de recherche ou aider à la sélection d’une thérapie ciblée . . Nous saluons le travail de l’équipe des Hôpitaux universitaires de Louvain et attendons avec impatience leurs progrès continus dans les investigations essentielles qui font progresser les techniques de surveillance de la leucémie pédiatrique. »

Lire le texte intégral de la publication en ligne : https://journals.lww.com/hemasphere/Fulltext/2022/04000/Monitoring_of_Leukemia_Clones_in_B_cell_Acute.2.aspx?context=LatestArticles.

À propos de Bionano Genomics :

Bionano Genomics est un fournisseur de solutions d’analyse du génome qui peuvent permettre aux chercheurs et aux cliniciens de trouver des réponses à des questions complexes en biologie et en médecine. La mission de la société est de transformer la façon dont le monde perçoit le génome grâce à des solutions OGM, des services de diagnostic et des logiciels. La société propose des solutions OGM pour des applications dans la recherche fondamentale, translationnelle et clinique. Par l’intermédiaire de son activité Lineagen, la société fournit également des tests de diagnostic aux patients présentant des présentations cliniques compatibles avec les troubles du spectre autistique et d’autres troubles du développement neurologique. Par le biais de son activité BioDiscovery, la société propose également une solution logicielle de pointe indépendante de la plate-forme, qui intègre des données de séquençage et de puces à ADN de nouvelle génération conçues pour fournir une analyse, une visualisation, une interprétation et un rapport des variantes du nombre de copies, des variantes à un seul nucléotide et de l’absence d’hétérozygotie à travers le génome dans une vue consolidée. Pour plus d’informations, visitez: www.bionanogenomics.com :, www.lineagen.com : ou: www.biodiscovery.com :

Énoncés prospectifs de Bionano Genomics :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Des mots tels que « peut », « pourrait », « potentiel » et des expressions similaires (ainsi que d’autres mots ou expressions faisant référence à des événements futurs , conditions ou circonstances) véhiculent l’incertitude d’événements ou de résultats futurs et visent à identifier ces déclarations prospectives. Les déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant nos intentions, croyances, projections, perspectives, analyses ou attentes actuelles concernant, entre autres, la capacité d’OGM à révéler des modèles qui stratifient les sujets de recherche ou aident à la sélection d’une thérapie ciblée, la capacité de Bionano fournir des informations sur les SV dans la recherche sur le cancer qui pourraient aider à compléter le séquençage des gènes, le potentiel de l’OGM pour devenir une alternative viable aux méthodes cytogénétiques traditionnelles et les progrès futurs des chercheurs des Hôpitaux universitaires de Louvain. Chacun de ces énoncés prospectifs comporte des risques et des incertitudes. Les résultats ou développements réels peuvent différer sensiblement de ceux projetés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Les facteurs qui peuvent causer une telle différence comprennent les risques et les incertitudes associés à : l’impact de la pandémie de COVID-19 sur nos activités et l’économie mondiale ; conditions générales du marché ; les changements dans le paysage concurrentiel et l’introduction de technologies compétitives ou l’amélioration de technologies existantes ; l’échec des résultats des études futures à soutenir ceux référencés dans ce communiqué de presse ; les changements dans nos plans stratégiques et commerciaux ; notre capacité à obtenir un financement suffisant pour financer nos plans stratégiques et nos efforts de commercialisation ; la capacité des institutions médicales et de recherche à obtenir des financements pour soutenir l’adoption ou l’utilisation continue de nos technologies ; et les risques et incertitudes associés à notre activité et à notre situation financière en général, y compris les risques et incertitudes décrits dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris, sans s’y limiter, notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre , 2021 et dans d’autres documents déposés par la suite par nous auprès de la Securities and Exchange Commission. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date à laquelle elles ont été faites et sont basées sur les hypothèses et estimations de la direction à cette date. Nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de la réception de nouvelles informations, de la survenance d’événements futurs ou autrement.

CONTACTS:
Personne-ressource de l’entreprise :
Erik Holmlin, PDG :
Bionano Genomics, Inc.
+1 (858) 888-7610 :
eholmlin@bionanogenomics.com :

Relations avec les investisseurs:
Amy Conrad :
Pointe Genévrier :
+1 (858) 366-3243 :
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Relations avec les médias:
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Sismique:
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